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Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. habil. Mathias Schwanstecher

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> Wissenschaftlich-fachliches Spezialgebiet

Prof. Dr. med.
Dr. rer. nat. habil.
Mathias Schwanstecher,
Institut für Pharmakologie
und Toxikologie der
TU Braunschweig

Lebenslauf

Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. habil. Mathias Schwanstecher

Professor am Institut für Pharmakologie und Toxikologie
der Technischen Universität Braunschweig
Mendelssohnstrasse 1
D-38106 Braunschweig

E-Mail: M.Schwanstecher@tu-bs.de

Persönliche Daten

Geboren Dezember 1960 in Hildesheim,
verheiratet mit der Ärztin und Privatdozentin
Dr. med. Christina Schwanstecher, eine Tochter

Schule und Universität

Grundschule Diekholzen,
Gymnasium Josephinum Hildesheim,
Studium der Humanmedizin und Mathematik,
an der Georg-August Universität Göttingen 1980-1986,
Foreign Medical Graduate Examination in the Medical Sciences, Hamburg 1987,
Förderung durch die Studienstiftung des Deutschen Volkes,
Promotion an der Medizinischen Fakultät der Georg-August Universität Göttingen

Beruflicher Werdegang

Wissenschaftlicher Assistent am Zentrum für Pharmakologie der Medizinischen Fakultät Göttingen 1987-1994, Facharzt für Pharmakologie und Toxikologie 1994, Habilitation für Pharmakologie und Toxikologie an der medizinischen Fakultät der Georg-August Universität Göttingen 1995 und Umhabilitation an die TU Braunschweig 1996, hier seit 1999 Akademischer Oberrat und Professor am Institut für Pharmakologie und Toxikologie

Vorstellung der Klinik

Institut für Pharmakologie und Toxikologie der TU Braunschweig

Institut für
Pharmakologie
und Toxikologie der
TU Braunschweig

Das Institut liegt im Pharmaziezentrum der Universität nordöstlich des historischen Stadtkerns in unmittelbarer Nähe von Nordmensa und Sportzentrum. Entsprechend der Ausbildungsordnung für Apotheker unterrichten wir Studenten der Pharmazie (150 pro Jahrgang) in den medizin-relevanten Grundlagenfächern (Pharmakologie und Toxikologie, Anatomie und Physiologie, Pathophysiologie, Krankheitslehre, Ernährungslehre, Mikrobiologie und Klinische Pharmazie).

Im Institut sind vier wissenschaftliche Arbeitsgruppen eingerichtet, die thematisch der Molekularen Wirkstoffforschung in den Bereichen Herz- / Kreislaufforschung / Endkrinologie zuzuordnen sind.

Weitere Informationen finden Sie auf der Homepage des Instituts: www.tu-bs.de/ipt

Prof. Mathias Schwanstecher, Institut für Pharmakologie und Toxikologie der TU Braunschweig

Wissenschaftlich-fachliches Spezialgebiet

Experte für Ionenkanäle in elektrisch erregbaren Zellen und hier insbesondere für den ATP-sensitiven Kalium-Kanal – einen Kanal mit Schlüsselfunktion bei der Steuerung der Insulinsekretion.

Schwerpunkte:
- Molekulare Pharmakologie, Regulation und Funktion ATP-sensitiver Kalium-Kanäle
- Kalium-Kanalmodulatoren
- Pharmakologie der Insulinsekretion
- Genetik des Typ 2 Diabetes
- Ursachen des kindlichen Hyperinsulinismus
- Pharmakotherapie von Herzrhythmusstörungen
- Pharmakologie der Appetitregulation

Auswahl jüngerer Publikationen:

Schwanstecher C., Neugebauer B., Schulz M., Schwanstecher M.: The common SNP E23K in KIR6.2 sensitizes pancreatic ATP-sensitive potassium channels to activation through nucleoside diphosphates. Diabetes 51: S363-367 (2002)

Schwanstecher C., Schwanstecher M.: Nucleotide sensitivity of pancreatic ATP-sensitive potassium channels and type 2 diabetes. Diabetes 51: S358-362 (2002)

Schwanstecher C., Meyer U., Schwanstecher M.: KIR6.2 polymorphism predisposes to type 2 diabetes by inducing overactivity of pancreatic b-cell ATP-sensitive potassium channels. Diabetes 51: 875-879 (2002)

Markworth E., Schwanstecher C., Schwanstecher M.: ATP4- mediates closure of pancreatic b-cell ATP-sensitive potassium channels by interaction with one of four identical sites. Diabetes 49: 1413-1418 (2000)

Uhde I., Toman A., Gross I., Schwanstecher C., Schwanstecher M.: Identification of the potassium channel opener site on sulfonylurea receptors. J. Biol. Chem. 274: 28079-28082 (1999)

Dörschner H., Brekardin E., Uhde I., Schwanstecher C., Schwanstecher M.: Stoichiometry of sulfonylurea-induced ATP-sensitive potassium channel closure. Molec. Pharmacol. 55: 1060-1066 (1999)

Gross I., Toman A., Uhde I., Schwanstecher C., Schwanstecher M.: Stoichiometry of potassium channel opener action. Molec. Pharmacol. 56: 1370-1373 (1999)

Schwanstecher M., Sieverding C., Dörschner H., Gross I., Aguilar-Bryan L., Schwanstecher C., Bryan J.: Potassium channel openers require ATP to bind to and act through sulfonylurea receptors. EMBO J. 17: 5529-5535 (1998)