Neues Medikament gegen Diabetes auf dem deutschen Markt
(31.08.2000) Seit Mitte Juli steht in Deutschland zur Behandlung des Typ-II-Diabetes, des so genannten Alters- oder Erwachsenendiabetes, ein neues Medikament zur Verfügung. Der Wirkstoff Rosiglitazon ist auf dem deutschen Markt der erste Vertreter einer Arzneistoffgruppe, die gegen die Stoffwechselkrankheit mit einem neuen Mechanismus angeht. Er gehört zur Gruppe der 'Insulinsensitizer'.
Insulinsensitizer wie Rosiglitazon (Avandia®) greifen nach Angaben der Herstellerfirma SmithKline Beecham an der Hauptursache des Diabetes vom Typ II an: der Unempfindlichkeit der Körperzellen gegenüber dem körpereigenen Insulin (Insulinresistenz). Typ-II-Diabetes tritt meist im Erwachsenenalter und bei Übergewicht auf. Kennzeichnend ist, dass der Körper der Betroffenen zunächst noch genug Insulin produziert, das Insulin aber nicht wirken kann. Insulin sorgt normalerweise dafür, dass Zucker in die Zellen eingeschleust und abgebaut werden kann. Rosiglitazon macht die Körperzellen wieder für die Wirkung des Insulins „empfindlich“ (daher der Begriff „Sensitizer“, engl, „sensibilisieren“). Es beeinflusst die Botenstoffe, die bei der Übertragung der Insulinwirkung in den Zellen wichtig sind. In Deutschland ist Rosiglitazon zunächst nur in Kombination mit bisher gängigen Antidiabetika zugelassen und darf nicht alleine angewandt werden. Das Medikament soll laut Hersteller das Voranschreiten der Diabetes-Krankheit aufhalten können. Als Nebenwirkung nennt die Firma eine geringe Zunahme des Körpergewichts und Wassereinlagerung im Körper. Rosiglitazon ist bereits der zweite Vertreter dieser Arzneigruppe. Der erste, das Troglitazon, musste in den USA aufgrund seiner leberschädigenden Wirkung (Lebertoxizität) vom Markt genommen werden. Laut Firmenangaben ist bei Rosiglitazon bisher über keinen einziger Leber-Zwischenfall berichtet worden. In den USA ist das Präparat seit Juni vergangenen Jahres eingeführt. Ein weiterer Vertreter der Insulinsensitizer, das Pioglitazon wird nach Angaben von Hersteller Takeda aller Voraussicht nach Ende des Jahres Jahr die Zulassung erhalten.
Deutsches Diabetes-Forschungsinstitut Düsseldorf
Quelle: MD-Verlag |